Science首次發(fā)現(xiàn)細胞器營養(yǎng)感知機制:線粒體是如何感知和控制它們體內(nèi)的谷胱甘肽水平的

Science首次發(fā)現(xiàn)細胞器營養(yǎng)感知機制:線粒體是如何感知和控制它們體內(nèi)的谷胱甘肽水平的

科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了線粒體是如何感知和控制它們體內(nèi)的谷胱甘肽水平的,谷胱甘肽是一種全身產(chǎn)生的抗氧化劑。這是細胞器中首次發(fā)現(xiàn)的營養(yǎng)感應(yīng)機制,這一發(fā)現(xiàn)具有巨大的轉(zhuǎn)化潛力。

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CRISPR高通量篩選鑒定可增強癌癥T細胞治療的主調(diào)控因子

CRISPR高通量篩選鑒定可增強癌癥T細胞治療的主調(diào)控因子

研究人員使用基于CRISPR的篩選平臺發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)錄因子基因BATF3代表一個單一的主基因組調(diào)節(jié)因子,可用于重新編程T細胞中數(shù)千個基因的網(wǎng)絡(luò),并大大增強癌細胞的殺傷能力。BATF3是研究人員發(fā)現(xiàn)并測試的用于改善T細胞療法的幾個基因之一。

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從線粒體功能入手,改善腫瘤免疫療法

從線粒體功能入手,改善腫瘤免疫療法

當(dāng)線粒體呼吸失敗時,會觸發(fā)一系列反應(yīng),最終導(dǎo)致T細胞的遺傳和代謝重編程——這一過程會導(dǎo)致它們的功能衰竭。但是這種T細胞的“衰竭”是可以被抵消的:細胞代謝的藥理學(xué)或遺傳優(yōu)化增加了T細胞的壽命和功能。

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Cell:新的抗體能中和耐藥細菌

Cell:新的抗體能中和耐藥細菌

一個研究小組發(fā)現(xiàn)了一種抗體,這種抗體可能會導(dǎo)致一種治療急性和慢性銅綠假單胞菌感染的新方法。由于其多種耐藥機制,銅綠假單胞菌具有高發(fā)病率和死亡率,并可導(dǎo)致重癥患者的并發(fā)癥感染和危險的敗血癥病例。來自科隆大學(xué)、科隆大學(xué)醫(yī)院、布倫瑞克亥姆霍茲感染研究中心和漢堡-埃彭多夫大學(xué)醫(yī)院的科學(xué)家團隊從慢性病患者的免疫細胞中分離出抗體,并描述了它們的結(jié)合機制。這項研究發(fā)表在著名的科學(xué)雜志《細胞》上。

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Nature Immunology:利用CD3多樣性來解決CAR-T耗竭問題

Nature Immunology:利用CD3多樣性來解決CAR-T耗竭問題

最近,德國弗萊堡大學(xué)的研究人員利用CD3多樣性來優(yōu)化CAR-T細胞,在臨床前動物模型中可防止這種耗竭,從而顯著提高治療效果。這項研究結(jié)果于11月6日發(fā)表在《Nature Immunology》雜志上。

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Nature:參與神經(jīng)化學(xué)物質(zhì)(如血清素和多巴胺)運動的轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)構(gòu)

Nature:參與神經(jīng)化學(xué)物質(zhì)(如血清素和多巴胺)運動的轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)構(gòu)

神經(jīng)元通過一種叫做神經(jīng)遞質(zhì)的化學(xué)信號相互交流。St. Jude兒童研究醫(yī)院的科學(xué)家利用結(jié)構(gòu)生物學(xué)專業(yè)知識確定了水皰單胺轉(zhuǎn)運蛋白2 (VMAT2)的結(jié)構(gòu),VMAT2是神經(jīng)元通信的關(guān)鍵組成部分。通過觀察不同狀態(tài)下的VMAT2,科學(xué)家們現(xiàn)在更好地了解了它的功能,以及蛋白質(zhì)的不同形狀如何影響藥物結(jié)合——這是治療多動癥(過度運動)疾病(如圖雷特綜合癥)的藥物開發(fā)的關(guān)鍵信息。這項研究今天發(fā)表在《自然》雜志上。

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Science新證據(jù):猴痘病毒由于持續(xù)的人際傳播而不斷進化

Science新證據(jù):猴痘病毒由于持續(xù)的人際傳播而不斷進化

一項新的分析表明,猴痘病毒正在迅速分化成幾個譜系,其特征是由于與人類免疫系統(tǒng)的持續(xù)相互作用而產(chǎn)生的突變,這表明該病毒自2016年以來一直在人類中傳播。

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海馬體的代謝升高是阿爾茨海默病的早期征兆

海馬體的代謝升高是阿爾茨海默病的早期征兆

瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院的研究人員近日發(fā)現(xiàn),在阿爾茨海默病的早期階段,大腦海馬體部位的代謝增加。這一研究成果于11月1日發(fā)表在《Molecular Psychiatry》雜志上,為疾病的早期干預(yù)打開了一扇新的大門。

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腸道細菌代謝物促進樹突狀細胞捕獲抗原

腸道細菌代謝物促進樹突狀細胞捕獲抗原

在2023年8月30日發(fā)表在《FEBS雜志》上的一項研究中,日本岡山大學(xué)醫(yī)學(xué)、牙科和制藥科學(xué)研究生院的Kazuyuki Furuta副教授、Takuho Inamoto先生、Kazuya Ishikawa博士和Chikara Kaito博士領(lǐng)導(dǎo)的一組研究人員發(fā)現(xiàn),腸道細菌產(chǎn)生的短鏈脂肪酸(SCFAs)負責(zé)啟動樹突細胞向腸腔延伸。

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