超30億美元!百時美施貴寶聯(lián)合Century開發(fā)iPSC衍生的同種異體細(xì)胞療法

超30億美元!百時美施貴寶聯(lián)合Century開發(fā)iPSC衍生的同種異體細(xì)胞療法

1月10日,百時美施貴寶(BMS)與Century Therapeutics(簡稱“Century”)宣布達成一項研究合作和許可協(xié)議,以聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化iPSC衍生的同種異體細(xì)胞療法,計劃用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤。根據(jù)協(xié)議,Century將獲得1.5億美元現(xiàn)金(1億美元預(yù)付款和5000萬美元股權(quán)投資),并有可能獲得超過30億美元的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款。 ?

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抗擊新冠病毒又一助力!這種益生菌竟可顯著增強新冠疫苗效果

抗擊新冠病毒又一助力!這種益生菌竟可顯著增強新冠疫苗效果

新冠病毒不是孫悟空卻擁有七十二變的本領(lǐng),十二月變異毒株奧密克戎的出現(xiàn)擾亂了大眾心緒,如今法國又再次檢測出變異毒株B.1.640.2,被命名為“IHU”。至此,新冠病毒已經(jīng)出現(xiàn)如此多的變異毒株,那接種新冠疫苗究竟還有無防疫效果,對此,很多人存疑。而最新一項研究表明,一種益生菌竟能夠增強小鼠接種新冠疫苗后的免疫應(yīng)答,或許能夠解答這個問題。

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Cell子刊:糖尿病治療新突破!科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了獨立于胰島素之外的新降糖途徑

Cell子刊:糖尿病治療新突破!科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了獨立于胰島素之外的新降糖途徑

該研究發(fā)表在國際期刊Cell Metabolism上,研究表明一種名為FGF1的激素通過抑制脂肪分解來調(diào)節(jié)血糖。和胰島素一樣,F(xiàn)GF1通過抑制脂肪分解來控制血糖,但這兩種激素的作用方式不同。更重要的是,這種獨特的差異可以使FGF1能夠安全和成功地降低胰島素抵抗患者的血糖。

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Neurology:警惕!工作中接觸低濃度甲醛可能會導(dǎo)致認(rèn)知障礙疾病

Neurology:警惕!工作中接觸低濃度甲醛可能會導(dǎo)致認(rèn)知障礙疾病

近日,來自法國的蒙彼利埃大學(xué)的神經(jīng)病學(xué)專家在國際期刊Neurology上發(fā)表了題為“Association Between Occupational Exposure to Formaldehyde and Cognitive Impairment”的研究成果,研究表明在工作期間長期接觸甲醛中可能與日后的認(rèn)知障礙有關(guān)。

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“996”沒有“福報”!《柳葉刀》子刊:周工作時長不宜超過55小時

“996”沒有“福報”!《柳葉刀》子刊:周工作時長不宜超過55小時

今天給你一個拒絕996的理由!科學(xué)家研究過一系列數(shù)據(jù)之后得出結(jié)論,與每周工作35至40小時的標(biāo)準(zhǔn)工作時間相比,每周工作55小時及以上的人群其身體健康狀況不容樂觀,“996”沒有“福報”,只會給身體帶來“包袱”。

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劍指“癌中”!Science Advances:人工智能+多組學(xué)手段助力胰腺導(dǎo)管腺癌的早期檢測

劍指“癌中”!Science Advances:人工智能+多組學(xué)手段助力胰腺導(dǎo)管腺癌的早期檢測

代謝組學(xué)(metabolomics)可以收集、檢測和分析對生物活性和病理條件高度敏感的各種小分子代謝物,準(zhǔn)確、穩(wěn)健和低成本的代謝組學(xué)檢測方法為未來的疾病診斷提供了希望。近年來,越來越多的研究借助人工智能的方法,對組學(xué)數(shù)據(jù)進行分析并建立合適有效的檢測或驗證模型,應(yīng)用于疾病診斷、分型及療效預(yù)測。

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讓癌細(xì)胞“一睡不醒”!向腫瘤微環(huán)境中添加III型膠原蛋白可防止腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移

讓癌細(xì)胞“一睡不醒”!向腫瘤微環(huán)境中添加III型膠原蛋白可防止腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移

近日,來自美國西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院的研究團隊突發(fā)奇想:將腫瘤細(xì)胞永久地停留在休眠期(即細(xì)胞周期停滯于G0/G1期),一直“沉睡”下去!該研究近期發(fā)表于Nature Cancer,闡釋了腫瘤微環(huán)境中的細(xì)胞外基質(zhì)對腫瘤細(xì)胞進入和維持休眠狀態(tài)的關(guān)鍵作用。

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T細(xì)胞“叛變”,竟協(xié)助化療后的腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移!

T細(xì)胞“叛變”,竟協(xié)助化療后的腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移!

轉(zhuǎn)移(metastasis)是造成腫瘤相關(guān)死亡的主要原因。該過程涉及多個步驟,包括腫瘤細(xì)胞逃離原發(fā)腫瘤、侵入周圍的間質(zhì)、侵入血管或淋巴管,并在血液循環(huán)系統(tǒng)中存活。腫瘤細(xì)胞通過外滲的方式離開血管,在遠(yuǎn)處的器官中擴散并形成繼發(fā)腫瘤。

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如何重塑腫瘤微環(huán)境,強化抗PD-1療效?Treg細(xì)胞的Blimp1表達是關(guān)鍵!

如何重塑腫瘤微環(huán)境,強化抗PD-1療效?Treg細(xì)胞的Blimp1表達是關(guān)鍵!

調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Regulatory Tcell, Treg)對維持自身免疫穩(wěn)態(tài)、形成免疫耐受至關(guān)重要,但也是腫瘤抑制性微環(huán)境形成的重要原因。Treg細(xì)胞表達特異性轉(zhuǎn)錄因子Foxp3,因此常用Foxp3+Treg來表示。已有報道表明,腫瘤浸潤性淋巴細(xì)胞(TIL)中Foxp3+ Treg細(xì)胞的出現(xiàn)頻率常與各種類型癌癥患者的不良預(yù)后有關(guān)。在Foxp3+Treg中,發(fā)揮免疫抑制效應(yīng)的細(xì)胞亞群(effector Treg,eTreg)能表達特異性轉(zhuǎn)錄因子Blimp1,該分子已被證實對于維持Foxp3+Treg的免疫

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