轉(zhuǎn)染試劑在基因治療中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。用于將外源基因?qū)氲侥繕思毎?。這些試劑經(jīng)過精心優(yōu)化以確保基因能夠準確地定位到細胞內(nèi)的特定位置，并穩(wěn)定地表達所需的蛋白質(zhì)。
Science：科學家完成了有史以來最復(fù)雜的人類細胞系工程！
來自威康桑格研究所、倫敦帝國理工學院、美國哈佛大學的研究人員及其合作者利用CRISPR prime editing技術(shù)在細胞系中創(chuàng)建了多個版本的人類基因組，每個版本都有不同的結(jié)構(gòu)變化。通過基因組測序，他們能夠分析這些結(jié)構(gòu)變異對細胞存活的遺傳影響。
布魯頓酪氨酸激酶抑制使BCL10功能獲得突變體驅(qū)動的多藥耐藥DLBCL腫瘤對venetoclax重新敏感
B 細胞受體（BCR）下游信號傳導(dǎo)在 DLBCL 進展中起著關(guān)鍵作用，尤其是活化 B 細胞（ABC）起源的腫瘤，需要 CARD11 - BCL10 - MALT1（CBM）復(fù)合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中，存在眾多導(dǎo)致 CBM 激活的基因組改變，然而，突變和信號傳導(dǎo)的異質(zhì)性阻礙了靶向信號抑制劑在 DLBCL 治療中的應(yīng)用。
總及游離三碘甲狀腺原氨酸（TT3及FT3）-磁微?；瘜W發(fā)光法（AE/AP）/熒光免疫層析解決方案（雙抗體夾心法）
游離T3檢測對疾病診斷的靈敏度和特異性較好，但相對總T3而言更容易受到一些疾病和藥物的干擾導(dǎo)致結(jié)果假性偏高或偏低，此時總T3檢測結(jié)果更能準確反映體內(nèi)三碘甲狀腺原氨酸的狀態(tài)。
《Cell》突破性研究推翻了“DNA環(huán)形成”的舊定律
來自代爾夫特、維也納和洛桑的科學家發(fā)現(xiàn)，塑造我們DNA的蛋白質(zhì)機器可以改變方向。到目前為止，研究人員認為這些所謂的SMC馬達只能向一個方向移動。這一發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《Cell》雜志上，是理解這些馬達如何塑造我們的基因組和調(diào)節(jié)我們的基因的關(guān)鍵。
Cell：微生物組的變化預(yù)測性傳播疾病的風險
阿爾伯特·愛因斯坦醫(yī)學院、羅斯威爾公園綜合癌癥中心和西奈山伊坎醫(yī)學院的研究人員發(fā)現(xiàn)，BV實際上由兩種亞型組成，其中一種亞型顯著增加了衣原體感染的風險。這一發(fā)現(xiàn)是在年輕的黑人和西班牙裔女性人群中得出的，她們受到細菌性陰道炎和衣原體感染的比例不成比例，但歷史上一直沒有得到充分研究。這項研究是同類研究中規(guī)模最大、最全面的研究之一，發(fā)表在《細胞》雜志的網(wǎng)絡(luò)版上。
新年新氣象,好消息頻傳,這不,上海市經(jīng)信委將“上海市專精特新企業(yè)”的榮譽又給咱續(xù)上啦！除此殊榮外,西寶生物還是“國家專精特新小巨人”企業(yè),憑借自身實力在行業(yè)“紅?！敝芯沓隹萍肌八{?！薄?
